Коровы с ДНК человека: что это за звери?

Общеизвестный факт, что многие люди с трудом переносят лактозу, которая содержится в коровьем молоке. Почти 90% африканцев, 70% азиатов и около 30% европейцев не могут воспроизводить в организме фермент лактаза, который и способствует расщеплению и усвоению этого белка.

Читать далее

Генная терапия: что же она из себя представляет?

Классическая генная терапия – это прямое использование генетического материала для лечения болезни. Обычно это включает в себя введение функционального гена или фрагмента ДНК в ключевые клетки для смягчения или лечения болезни. Более широкое определение генной терапии включает все применения ДНК-технологии для лечения заболеваний.

Читать далее

Как гены определяют наши спортивные достижения?

Генетики, специализирующие на расшифровке наших генов, и их практических возможностях изучили этот вопрос. Они нашли 3 основных гена, которые отвечают за наши силу, выносливость, скорость накопления мышечной массы, уровень набора и сжигания жира, общий метаболизм и т.д. А это почти все параметры, которые определяют наши спортивные достижения и телосложение.

Читать далее

Непереносимость лактозы или почему нельзя детей заставлять пить молоко

Все дело в так называемой непереносимости лактозы. Многие люди утрачивают возможность переваривать лактозу (молочного дисахарида) в возрасте 3-4 лет. Для

Читать далее

Кроссинговер или ключ к разнообразию

Благодаря такому явлению как кроссинговер возможно появление новых признаков и новых пород животных. Оно так же важно в таком понятии как естественный отбор.

Читать далее

Ученые обнаружили необычную мутацию, которая особенно опасна для курильщиков

Артур Мосс и его команда привели исследования 814 пациентов перенесших первый инфаркт с целью выяснить, как влияет курение и гены на ССЗ. Пациенты были разделены на соответствующие группы:

Читать далее

Умственное развитие из-за вирусов, как такое возможно?

К данному предположению пришел известный ученый Седрик Фешотт (Cedric Feschotte) из Техасского университета. Он сделал эти предположения в своей работе на основании данных полученных при расшифровке генома человека. Ученые выяснили, что не все наши гены несут полезную информацию, некоторые являются пустыми остатками или «генетическим мусором», эти части коды не ответственны за синтез белков в нашем организме и остались в нашей ДНК в качестве рудимента. Однако еще более интересным является тот факт, что 8% нашей ДНК схожи с ДНК вирусов. В частности ученым удалось обнаружить фрагменты вируса болезни Борна или Эболы. Из расшифровки можно сделать предположение о том, что они были встроены в последовательность более 40 млн. лет назад.

Читать далее

Гены и диабет: ученые поделились любопытным исследованием

Для выборки были взяты ДНК 8229 финских мужчин, в которых ученые пытались обнаружить гены ответственные за различные нарушения в выработке гормона. По результатам исследования были выявления различные вариации в 3 генах: TBC1D30, PAM и KANK1. Сбой, в который приводил к повышенному риску возникновения диабета.

Читать далее

Не ослепли благодаря генной терапии, наука в действии

Хороидеремия – генетическое заболевание сетчатки глаза, при котором в подростковом возрасте человек медленно начинает терять зрение. Вначале, ухудшение касается остроты зрения в темноте, далее уменьшаются поля зрения, затем потеря центрального зрения и полная слепота к 40-60 годам.

Читать далее

Брахидактилия Меган Фокс

Эта мутация вызывает недуг, который называет брахидактилия. Говоря обычным языком, укорачивание фаланг пальцев (в некоторых случаях их деформацию или отсутствие), чаще всего именно большого пальца рук. У Меган она выражена в коротком большом пальце с маленьким деформированным ногтем.

Читать далее