Кроссинговер или ключ к разнообразию

Благодаря такому явлению как кроссинговер возможно появление новых признаков и новых пород животных. Оно так же важно в таком понятии как естественный отбор.

Читать далее

Ученые обнаружили необычную мутацию, которая особенно опасна для курильщиков

Артур Мосс и его команда привели исследования 814 пациентов перенесших первый инфаркт с целью выяснить, как влияет курение и гены на ССЗ. Пациенты были разделены на соответствующие группы:

Читать далее

Умственное развитие из-за вирусов, как такое возможно?

К данному предположению пришел известный ученый Седрик Фешотт (Cedric Feschotte) из Техасского университета. Он сделал эти предположения в своей работе на основании данных полученных при расшифровке генома человека. Ученые выяснили, что не все наши гены несут полезную информацию, некоторые являются пустыми остатками или «генетическим мусором», эти части коды не ответственны за синтез белков в нашем организме и остались в нашей ДНК в качестве рудимента. Однако еще более интересным является тот факт, что 8% нашей ДНК схожи с ДНК вирусов. В частности ученым удалось обнаружить фрагменты вируса болезни Борна или Эболы. Из расшифровки можно сделать предположение о том, что они были встроены в последовательность более 40 млн. лет назад.

Читать далее

Гены и диабет: ученые поделились любопытным исследованием

Для выборки были взяты ДНК 8229 финских мужчин, в которых ученые пытались обнаружить гены ответственные за различные нарушения в выработке гормона. По результатам исследования были выявления различные вариации в 3 генах: TBC1D30, PAM и KANK1. Сбой, в который приводил к повышенному риску возникновения диабета.

Читать далее

Не ослепли благодаря генной терапии, наука в действии

Хороидеремия – генетическое заболевание сетчатки глаза, при котором в подростковом возрасте человек медленно начинает терять зрение. Вначале, ухудшение касается остроты зрения в темноте, далее уменьшаются поля зрения, затем потеря центрального зрения и полная слепота к 40-60 годам.

Читать далее

Брахидактилия Меган Фокс

Эта мутация вызывает недуг, который называет брахидактилия. Говоря обычным языком, укорачивание фаланг пальцев (в некоторых случаях их деформацию или отсутствие), чаще всего именно большого пальца рук. У Меган она выражена в коротком большом пальце с маленьким деформированным ногтем.

Читать далее

Оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия или как тело превращается в кость

Обеспокоенные состоянием сына родители решили провести полное обследование и для диагностики поехали в Кейптаун, где в 2009 году и был поставлен точный диагноз – оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия.

Читать далее

Из-за редчайшего генетического сбоя Лиззи весит 25 кг: как живет удивительная девушка?

По мимо проблем с накоплением жира, у Лиззи масса других сложностей со здоровьем, низкий иммунитет и слепота на 1 глаз. Она участвует в различного рода научных экспериментах, которые помогают ученым выяснить что с ней и подобрать лекарство. Но из-за того, что ее генетический сбой настолько редкий, врачам сложно ей помочь. Ученые говорят, что это настоящее чудо, что её удалось прожить дольше 20 лет.

Читать далее

10 мутации в генах человека, которые могут наделить «суперсилой»

Гены всех людей практически одинаковы. Мы отличаемся друг от друга, всего на каких-то 0,01%. Это отличие и делает нас непохожими друг на друга. Все эти различия, не что иное, как накопленные за все время существования мутации в генах человека. Одни мутации в генах могут нести болезни и весьма неприятные недуги, другие могут сделать отдельного человека гораздо сильнее или дать ему другие преимущества над соплеменниками.

Читать далее

Женщина, без мышц смогла не только выжить сама, но и родить ребенка, хотя врачи запрещали ей

Кто-то может назвать это безрассудством, а кто-то героизмом. Шери Псайла родилась с редчайшим наследственным заболеванием, которое приводит к практически полной атрофии мышц. Врачи, говорили её родителям, что она не доживет и до года. Однако у нее были другие планы на жизнь. Девочка не только смогла перенести 20 тяжелых операций, но и училась в школе и университете и все это, не смотря на инвалидность и кресло-каталку.

Читать далее