Многие врачи и ученые давно знали, что такое заболевание как диабет, носит наследственный характер. Гены и диабет неразрывно связанны между собой. Однако полномасштабных исследований ДНК для выявления генов, которые могли бы стать причиной развития нарушения в выработке гормона инсулина, а также невосприимчивости клеток-мишеней к нему не было.
За нелегкую работу по выявлению генетической составляющей этого заболевания, решили взяться финские исследователи во главе с Кареном Молке. Результаты своих открытий они опубликовали в журнале Nature Genetic.
Ими был выбран метод генотипирования с использованием массив экзом в качестве средства подбора генетической информации. Этот метод весьма интересен, так как позволяет почти одновременно анализировать огромный объем информации. А также вовлекать в анализ множество образцов ДНК. Это исследование по своей сути было первым в своем роде.
|
|
|
Для выборки были взяты ДНК 8229 финских мужчин. Ученые пытались обнаружить гены ответственные за различные нарушения в выработке гормона. По результатам исследования были выявления различные вариации в 3 генах: TBC1D30, PAM и KANK1. Сбой, в который приводил к повышенному риску возникновения диабета.
Исследователи не остановились на этом. Теперь их задачей является обнаружение других генов связанных с самыми распространенными заболеваниями. Сложность заключается в том, что большинство известных нам болезней вызывает не один сбой, а сразу несколько. В разных генах, их сочетание влияет на тяжесть заболевания, его форму и множество других симптомов.
Ценность таких исследований сложно переоценить. Ведь развитие любого заболевания можно отсрочить или предотвратить, если принимать меры до того, как оно войдет в полную силу.
|
|
|
