Архивы гормоны | Генетика и медицина

Медицинские истории

Австриец, единственный человек, который был и карликом, и великаном

26.09.201926.09.2019 Admin 0 Комментариев гигантизм, гормоны, карликовость, рост

Героя нашего рассказа зовут Адам Райнер, он появился на свет в Австрии в 1899 году. Его уникальность заключается в том,

Заболевания человека Медицинские истории

Мужчина в 32 года выглядит как 4-х летний ребенок

25.09.201925.09.2019 Admin 0 Комментариев аномалия, гормоны, заболевание, ребенок, рост, щитовидная железа

Ван Тиан Фанг родился в небольшой китайской деревушке в простой сельской семье. Сейчас ему около 32-х лет, но на вид, ему не дать больше 4-х. Когда он родился, он был похож на обычно ребенка. До 2-х летнего возраста он походил на своих сверстников. Однако потом, его мать Чу Сяопин начала замечать, что её сын не растет и не развивается. Шли годы, а Ван так и оставался ребенком, он перестал расти, и так и не научился говорить.

Заболевание Кеннеди "наградило" его характерными чертами лица и золотистым цветом кожи

Генетические заболевания Медицинские истории

Заболевание Кеннеди. Болезнь Аддисона, которую он скрывал всю жизнь

02.09.201902.09.2019 Admin 0 Комментариев аддисона, генетика, гормональная терапия, гормоны, заболевание, мутации, надпочечники

С самого раннего детства будущий президент США не отличался хорошим здоровьем. Мальчик родился с пороком развития позвоночника и слабой иммунной системой. Почти все детство он болел, и провел в лазарете, читая книги. Частые простуды, аллергия, головокружения и боли в позвоночнике были для него нормой. Богатая семья могла позволить себе лучших врачей, однако точный диагноз никто поставить не мог.

Человеческое тело

Никакая не беременность или почему тест на беременность может врать

18.07.201918.07.2019 Admin 0 Комментариев анализы, беременность, гормоны, роды, тест, хгч

Экспресс тест на беременность вещь безусловно удобная. Обычно точность такого экспресс анализа равна 95-97%, что согласитесь совсем не мало. Но даже самые надежные методы диагностики иногда подводят, вот и у таких тестов есть 3-5% неточностей. Откуда берутся эти погрешности и почему тест может показать две полоски, хотя ни о какой беременности речь не идет?

Без рубрики Генетические заболевания

Синдром Морриса или врожденная нечувствительность к андрогенам

27.06.201927.06.2019 Admin 0 Комментариев гены, гормоны, женщина, мужчина, мутации, пол, синдром морриса, тестостерон, феминизация

Синдром Морриса (тестикулярная феминизация) – это редкое генетическое заболевание, которое диагностируют примерно у 1 мужчины из 10-65 тысяч. Оно возникает из-за мутации одного или нескольких из участков X хромосомы в локусе Xq11-Xq12. Данная область отвечает за кодирование белка, рецептора, который отвечает за чувствительность к андрогенам. Говоря простым языком, у мужчины возникает нечувствительность к тестостерону и другим мужским гормонам. Это затрагивает плод еще на раннем этапе развития, из-за чего генетический мужчина развивается как женщина.

Медицинские истории

Слишком активные яичники сделали 39-летнию уроженку Уганды матерью 38 детей

07.05.201907.05.2019 Admin 0 Комментариев гормоны, дети, история, роды, яичники

Героиню нашей статьи зовут Мариам Набатанзи. Она родилась в Уганде и на момент своего 39-летия была матерью 38 детей.

Медицинские истории Медицинские рекорды

10-летний Мохаммед Арбрар весом 197 кг ждет спасительную операцию

07.05.201907.05.2019 Admin 0 Комментариев вес, гормоны, заболевание, ожирение, рекорд

На звание нового самого тяжелого мальчика на планете нашелся новый претендент, его имя Мохаммед Арбрар. Ему 10 лет и родом он из Пакистана.

Генетика Генетические заболевания

Президент Кеннеди долгие годы скрывал болезнь Аддисона, которая наградила его голливудской внешностью

26.04.201908.05.2019 Admin 0 Комментариев аддисона, гормоны, знаменитости, эндокринология

Любимчик всех американцев и самый молодой избранный президент США, долго время скрывал страшный недуг – болезнь Аддисона. Это редкое эндокринное заболевание связанно с нарушением функции надпочечников и, как сейчас предполагают, ведущие специалисты имеет наследственный характер и возникает вследствие мутации нескольких генов.