Генетика, медицина и здоровье, а также множество интересных статей на портале gen-news. Мы рассказываем о науке интересно и доступно.
Статья об этом уникальном медицинском случае была опубликована в журнале British Medical Journal Case Reports. В ней рассказывалось о мужчине, который только в 42 года наверняка узнал какого он пола. Как это могло произойти мы сейчас расскажем.
Читать далее
Генетика штука весьма интересная и, если начать изучать её чуть глубже, чем в рамках школьной программы можно наткнуться на некоторые интересные особенности. Например, наследование признаков организма. Многие уверенны, что абсолютно все внешние, и другие признаки мы наследуем с равной степенью вероятности от отца и матери. Т.е. примерно 50/50. Однако это не совсем так. Некоторые заболевания мальчики могут унаследовать только от матери. Например, гемофилия или дальтонизм. А вот некоторые особенности наоборот, дети с большей вероятностью унаследуют от отца, чем от матери. В этой статье: «6 признаков, которые дети наследуют чаще от отцов» мы о них расскажем.
Читать далее
Синдром Морриса (тестикулярная феминизация) – это редкое генетическое заболевание, которое диагностируют примерно у 1 мужчины из 10-65 тысяч. Оно возникает из-за мутации одного или нескольких из участков X хромосомы в локусе Xq11-Xq12. Данная область отвечает за кодирование белка, рецептора, который отвечает за чувствительность к андрогенам. Говоря простым языком, у мужчины возникает нечувствительность к тестостерону и другим мужским гормонам. Это затрагивает плод еще на раннем этапе развития, из-за чего генетический мужчина развивается как женщина.
Читать далее