«Добровольно наелись глистов» – случай из Хабаровска

На сайте Росздравнадзора не так давно была опубликована статья носившая предупредительный характер. В ней рассказывался случай, как члены одной семьи из Хабаровска «добровольно наелись глистов». А мы то думали, что эра «волшебных тайских таблеток» для похудения уже давно прошла. Но нет, народ еще ведется на чудодейственные средства.

Читать далее

Рискованная операция в утробе матери подарила малышу шанс на нормальную жизнь

Операции на плоде, до его рождения уже не редкость, их проводят еще с 1990-х годов. Однако одна из них, проведенная в конце 2017 года стала настоящим прорывом в медицине и подарила еще не рожденному малышу шанс на нормальную жизнь и развитие.

Читать далее

Жидкая кровь возрастом 42 тысячи лет была найдена в теле маленького жеребенка

Важность этой находки просто невозможно переоценить. В этом году в Сибири группой русско-корейских ученых было найдено тело двух недельного жеребенка, который погиб около 42 000 лет назад. Тело было в прекрасном состоянии, что сразу отметили эксперты. Но самое главное ждало исследователей впереди. После того, как ученые провели вскрытие, они обнаружили жидкую кровь в сердце животного.

Читать далее

«Я генетический мужчина» – признание Джулии Ванг, что оно значит?

Не так давно, победительница 15-го сезона знаменитого телешоу «Битва экстрасенсов» опубликовала в соцсетях откровенное признание о том, что она является мужчиной, с генетической точки зрения. Звезда утверждает, что было рождена с редким заболеванием – синдром Морриса.

Читать далее

Синдром Морриса или врожденная нечувствительность к андрогенам

Синдром Морриса (тестикулярная феминизация) – это редкое генетическое заболевание, которое диагностируют примерно у 1 мужчины из 10-65 тысяч. Оно возникает из-за мутации одного или нескольких из участков X хромосомы в локусе Xq11-Xq12. Данная область отвечает за кодирование белка, рецептора, который отвечает за чувствительность к андрогенам. Говоря простым языком, у мужчины возникает нечувствительность к тестостерону и другим мужским гормонам. Это затрагивает плод еще на раннем этапе развития, из-за чего генетический мужчина развивается как женщина.

Читать далее

Гистосовместимость и ее значение в трансплантации органов

мплекс гистосовместимости или как его еще называют HLA был открыт 1952 году. Благодаря его открытию и изучению, сейчас по всему миру происходят успешные операции по пересадке органов. Дело в том, что для успешной пересадки органа от одного человека к другому недостаточно совпадения по группе крови, полу и возрасту. Одним из главных факторов в этом деле является гистосовместимость.

Читать далее

Генетические заболевания мужчин, которые они получают от матерей

Существует целый ряд генетический заболеваний, которые проявляются только у мужчин. Связанно это с тем, что мутированные гены, которые их вызывают расположены в X хромосоме, а их наследование происходит по рецессивному принципу. Так как мужчина получает только один вариант X хромосомы от матери, эти гены не могут быть подавлены здоровыми.

Читать далее

Сцепленное наследование генов

В далеком 1906 исследователи и биологи У. Бэтсон и Р. Пеннет изучали наследование признаков живых организмов на примере душистого горошка. Они скрещивали разные сорта и измеряли сколько каких признаков получало потомство (размер пыльцы, цвет, окраска цветков, размер самого растения и т.д.). Они обратили свое внимание на то, что не все признаки распределялись независимо. Некоторые имели сцепленное наследование.

Читать далее