Медицинские истории | Генетика и медицина

Чем болели исторические личности: 5 серьезных заболеваний

19.05.202019.05.2020 Admin 1 Комментарий глухота, знаменитости, подагра, синдром Марфана, туберкулез, эпилепсия

Ни для никого не секрет, что иногда лишения которые испытывает человек, дают ему огромную мотивацию для совершения великих открытий, исторических переворотов и творческих всплесков. Герои нашей сегодняшней статьи, это знаменитые исторические личности, которые имели серьезные физические недостатки и заболевания. Но они не только не отступили перед испытаниями которые выпали на их долю, но иногда и смогли сделать свое заболевания своей сильной стороной.

Медицинские истории

Рак у 4 пациентов с донорскими органами. История одного провала.

09.04.202009.04.2020 Admin 0 Комментариев донор, онкология, органы, пересадка, печень, почки, рак, реципиент, сердце

Авторитетный медицинский журнал American Journal of Transplantation недавно опубликовал статью с шокирующей информацией связанную с донорскими органами: 4 человека были заражены раком, 3 из них скончались.

Здоровье Медицинские истории

Титановые шпильки, которые практически заменили позвоночник молодой девушки

08.03.202004.03.2020 Admin 0 Комментариев авария, операция, спасение, титан, шпильки, шрам

Несколько лет назад 17-ти летняя Карина Бургесс из Великобритании попала в тяжелейшую автокатастрофу. На скорости свыше 100 км/ч ее машина

Заболевания человека Медицинские истории

Родилась без рук, но не сдавалась: нашла любовь и даже открыла свой бизнес

07.03.202004.03.2020 Admin 0 Комментариев аномалия, беременность, история, развитие, руки

История Джейлиссы Остин может служить для многих источником вдохновения и образцом удивительной стойкости духа. Эта 30-летняя женщина родилась без рук, а её ноги были очень короткие и без коленного сустава. Сразу две аномалии внутриутробного развития могли поставить крест на её жизни. Но девочка оказалась настоящим борцом.

Обеспокоенные состоянием сына родители решили провести полное обследование и для диагностики поехали в Кейптаун, где в 2009 году и был поставлен точный диагноз - оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия.

Генетические заболевания Медицинские истории

Оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия или как тело превращается в кость

05.03.202003.03.2020 Admin 0 Комментариев генетика, гены, кости, мутации, парализация, фибродисплазия

Обеспокоенные состоянием сына родители решили провести полное обследование и для диагностики поехали в Кейптаун, где в 2009 году и был поставлен точный диагноз – оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия.

Генетические заболевания Медицинские истории

Из-за редчайшего генетического сбоя Лиззи весит 25 кг: как живет удивительная девушка?

04.03.202003.03.2020 Admin 0 Комментариев аномалия, анорексия, генетика, жир

По мимо проблем с накоплением жира, у Лиззи масса других сложностей со здоровьем, низкий иммунитет и слепота на 1 глаз. Она участвует в различного рода научных экспериментах, которые помогают ученым выяснить что с ней и подобрать лекарство. Но из-за того, что ее генетический сбой настолько редкий, врачам сложно ей помочь. Ученые говорят, что это настоящее чудо, что её удалось прожить дольше 20 лет.

Генетические заболевания Медицинские истории

Женщина, без мышц смогла не только выжить сама, но и родить ребенка, хотя врачи запрещали ей

31.12.201931.12.2019 Admin 0 Комментариев атрофия, беременность, женщина, мышцы, ребенок, роды

Кто-то может назвать это безрассудством, а кто-то героизмом. Шери Псайла родилась с редчайшим наследственным заболеванием, которое приводит к практически полной атрофии мышц. Врачи, говорили её родителям, что она не доживет и до года. Однако у нее были другие планы на жизнь. Девочка не только смогла перенести 20 тяжелых операций, но и училась в школе и университете и все это, не смотря на инвалидность и кресло-каталку.

Генетические заболевания Медицинские истории

Малышка с огромными зрачками – последствие редкой генетической мутации

17.10.201917.10.2019 Admin 0 Комментариев аномалия, глаза, заболевание, наследственность, ребенок

Когда около 3 лет назад Мелани Дикерсон появилась на свет, никто не заметил в ее внешности ничего необычного. Однако по

Медицинские истории

Мальчик в пластиковом пузыре. 12 лет в изоляции из-за редкого недуга

17.10.201917.10.2019 Admin 0 Комментариев вилочковая железа, генетика, дети, иммунитет, костный мозг, мозг, наследственность

Многие думаю, что мальчик, который жил в пластиковом пузыре не более, чем выдумка. Этот сюжет можно найти в таких фильмах

Медицинские истории

Врачи только в 42 года сказали португальцу, какого он пола

16.10.201916.10.2019 Admin 0 Комментариев интесексуальность, мужчина, патология, пол, тестостерон

Статья об этом уникальном медицинском случае была опубликована в журнале British Medical Journal Case Reports. В ней рассказывалось о мужчине, который только в 42 года наверняка узнал какого он пола. Как это могло произойти мы сейчас расскажем.

← Назад