|
|
|
В далеком 1906 исследователи и биологи У. Бэтсон и Р. Пеннет изучали наследование признаков живых организмов на примере душистого горошка. Они скрещивали разные сорта и измеряли сколько каких признаков получало потомство (размер пыльцы, цвет, окраска цветков, размер самого растения и т.д.). Они обратили свое внимание на то, что не все признаки распределялись независимо. Некоторые имели сцепленное наследование.
Дальше были опыты Моргана на мушках дрозофилах. Он измерял размер крыльев и окрас особей, и также обратил внимание на то, что это два признака чаще всего сцеплено наследовались от одного из родителей и только около 8,5 % особей имели нехарактерное сочетание. Так и появилась на свет теория сцепленного наследования генов.
Суть её проста: все гены, находящиеся в одной хромосоме, образуют группу сцепления и чаще всего наследуются вместе от одного из родителей. Иногда происходит кроссинговер, явление при котором это сцепление рушится и происходит обмен участками хромосом в профазу I мейоза. Чем ближе к друг другу расположены гены, тем меньше вероятность кроссинговера, и чем дальше, тем выше.
|
|
|
Что дает сцепленное наследование генов на практике?
Зная какие гены имеют большую вероятность сцепленного наследования, мы можем спрогнозировать вероятность появления той или иной болезни. Например:
- группа крови AB0 имеет сцепленное наследование с синдромом дефектов ногтей и коленной чашечки;
- полидактилия и катаракта (гены их вызывающие) также находятся в одном локусе;
- в 6-й хромосоме сцеплено наследуются сублокусы А, В, С, D/DR и система HLA;
- резус-фактор и овальная форма эритроцитов;
Конечно, примеров может быть масса. Для обычного обывателя они весьма расплывчаты. Но можно смело говорить о том, что склонность к ожирению и повышенный холестерин, также же передаются на генетическом уровне.
Наследование сцепленное с полом
Отдельной категорией можно выделить гены, которые передаются вместе с полом. Тут мы выделим заболевания, которые проявляются лишь у мужчин. Например: гемофилия, дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшена, цветовая слепота и многие другие. Все они расположены в X хромосоме. И если мать передала сыну «больную» версию гена, то она обязательно проявится. У девочек она подавляется здоровым доминантным вариантом. Однако они могут передавать «больную» версию дальше своему потомству.
Конечно, генетика еще только в начале пути своего развития. И хоть ученые с каждым годом продвигаются вперед, человеческий геном очень сложен и закономерности сцепленного наследования генов еще не так хорошо изучены.
|
|
|
